Henrietta Lacks, la mujer con células inmortales que ha salvado innumerables vidas

1951 marcó el inicio de un gran avance en la biotecnología. Todo empezó con la llegada de una afroestadounidense pobre a un hospital de EE.UU. Sus células revolucionarían la ciencia médica.

Estas son sus células:

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Las tomaron de su cuerpo poco antes de que muriera.

Han estado creciendo y multiplicándose desde entonces.

Hoy en día hay billones de estas células en laboratorios de todo el mundo.

Sin embargo, nadie le pidió permiso ni a ella ni a algún familiar para usarlas y su familia tuvo que luchar varios años por sus derechos.

Ella y los científicos

En 1860, el dueño de una plantación en Virginia llamado Benjamín Lacks escogió una amante negra entre sus trabajadores. Tuvieron dos hijos que llevaron su apellido y durante tres generaciones la familia Lacks trabajó en el campo.

En 1942, Henrietta Lacks decidió mudarse a la ciudad, así que se llevó a su esposo -el bisnieto de Benjamín- y su familia a Baltimore: en tiempos de guerra había trabajo.

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A 10 kilómetros de donde vivía Henrietta estaba el laboratorio del doctor George Gey, cuya ambición era librar al mundo del cáncer.

Estaba convencido de que encontraría la clave para hacerlo dentro de las células humanas.

Durante 30 años había estado tratando de cultivar células de cáncer en el laboratorio.

Para ello mezclaba tejidos cancerosos con sangre de corazones de gallinas vivas, con la esperanza de que esas células enfermas vivieran y se reprodujeran para poder estudiarlas fuera del cuerpo.

Pero siempre morían.

El 1º de febrero de 1951 Henrietta Lacks fue llevada al hospital John Hopkins.

«Nunca había visto algo similar, ni lo he vuelto a ver jamás», le dijo en 1997 Howard Jones, el ginecólogo que la examinó, a Adam Curtis de la BBC.

«Era un tipo muy especial de lo que resultó ser un tumor«.

«Su historia era muy simple: había estado sangrando entre menstruaciones y tenía dolor abdominal, lo que no necesariamente es señal de cáncer», recuerda el doctor.

«Cuando examiné el cérvix me sorprendí pues no era un tumor normal. Era púrpura y sangraba muy fácilmente al tocarlo».

El tumor no respondió bien al tratamiento y Henrietta Lacks murió de cáncer cervical en octubre de 1951, cuando tenía apenas 31 años de edad.

Su familia la enterró cerca de las ruinas de la casa donde nació.

Y la ciencia la olvidó.

Pero parte de ella se volvió famosa

Las células de parte de su tumor fueron retenidas en la unidad de cáncer del hospital pues Gey había descubierto que éstas podían cultivarse en el laboratorio indefinidamente.

Era lo que había buscado por tantos años.

Hasta les dio un nombre: la línea celular HeLa, por las dos iniciales del nombre y apellido de Henrietta Lack.

«En cuestión de horas, las HeLa se multiplicaban prolíficamente», dice John Burn, profesor de Genética de la Universidad de Newcastle, Reino Unido.

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Efectivamente, las células de Henrietta reproducían una generación entera en 24 horas, y nunca dejaban de hacerlo.

Fueron las primeras células humanas inmortales que crecieron en un laboratorio.

De hecho, han vivido más tiempo fuera que dentro del cuerpo de Henrietta.

¿Por qué son tan importantes?

«Hay muchas situaciones en las que necesitamos estudiar tejidos o patógenos en el laboratorio», dice Burn.

«El ejemplo más clásico es la vacuna de polio. Para desarrollarla era necesario que el virus creciera en el laboratorio y para eso se requerían células humanas».

Las células HeLa resultaron ser perfectas para ese experimento y la vacuna salvó a millones de personas.

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Las HeLa se hicieron mundialmente famosas.

Por primera vez cualquier cosa podía probarse en células humanas vivas.

No sólo permitieron el desarrollo de una vacuna contra el polio e incontables tratamientos médicos sino que hasta viajaron al espacio exterior en las primeras misiones espaciales, para que los científicos pudieran anticipar qué le pasaría a la carne humana en gravedad 0.

El ejército de EE.UU. puso grandes frascos de células HeLa en lugares en los que hacían experimentos atómicos.

Además, fueron las primeras en ser compradas, vendidas, empacadas y enviadas a millones de laboratorios de todo el mundo, algunos de ellos dedicados a experimentar con cosméticos, para asegurarse de que sus productos no causaban efectos secundarios indeseados.

En resumen, muchos han ganado billones de dólares con bienes que han sido probados en las células HeLa.

Todo, sin que la familia de Henrietta Lacks lo supiera

«En los años 40 y 50 se consideraba a los tumores o tejidos que se retiraban en una operación como ‘abandonados’, así que no no era claro que era necesario pedir permiso para usarlo en investigación que fuera más allá del cuidado del dueño», explica Burn.

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No fue sino hasta 1973 que la familia Lacks se enteró por primera vez de que las células de Henrietta todavía estaban vivas.

Un equipo de geneticistas los buscó para examinar su ADN, pues habían surgido la teoría de que la cura del cáncer podía estar en la manipulación de los genes.

Encontraron a su esposo y cuatro hijos, quienes seguían viviendo en Baltimore.

Lo que se dio fue un choque de culturas, según le contó al Smithsonian Rebecca Skloot cuando publicó su libro «La vida inmortal de Henrietta Lacks».

«Un día un investigador de postdoctorado llamó al esposo de Henrietta, quien no había terminado la escuela y no sabía qué era una célula».

Lo que el marido de Henrietta entendió fue:

Y sus hijos…

«Tomaron muestras de sangre de todos los hijos de mi madre y nos dijeron que querían ver si lo que mi mamá tenía era hereditario», le dijo David Lacks Jnr. a la BBC en 1997.

Bobbette Lacks, nuera de Henrietta, quedó anonadada: «Le dije: ‘¿Están trabajando con las células de Henrietta?’, y contestó: ‘Sí, sus células todavía están vivas’. Me quedé con la boca abierta. Y él me dijo que habían estado trabajando con ellas durante años».

Entre tanto, las HeLa se vendían en enormes cantidades y por cifras millonarias.

«Los científicos les dijeron a los capitalistas: ‘tenemos una tecnología que nos permitirá curar el cáncer’. Era más que esperanza; era una creencia, y eso favoreció a la industria de la biotecnología», explicó Kirk Raab, presidente de Genentech entre 1985 y 1995.

«Si fuera posible vencer el cáncer, sería el mercado más grande del mundo. Recuerda, ante el cáncer, todos los humanos son iguales. Casi no hay otro producto, aparte de las balas, que acabe con toda la gente equitativamente», explicó.

«De pronto, había una oportunidad de hacer mucho dinero».

Cuando la familia Lacks se dio cuenta de lo que estaban haciendo con las células de su madre, decidió consultar abogados para averiguar si tenían derecho a recibir dinero de la industria de biotecnología.

«Investigué y me enteré de que las habían vendido a todas partes y quise saber quién se había enriquecido con las células de mi mamá», explicó David Lacks Jnr.

«Estaba enojado».

Involuntaria pero inmensa

Derechos de autor de la imagenEMW

La familia de Henrietta no tuvo suerte en lo que concierne a una compensación: su madre había muerto hacía demasiado tiempo.

Pero siguieron luchando por el control de las células y libraron una campaña para que se reconociera la contribución de Henrietta a la investigación médica.

«Aunque fue una contribución involuntaria, ha sido enorme», subraya John Burn.

«Las células que le quitaron la vida han sido la base de decenas de miles de estudios médicos en todo el mundo y sobre todos los aspectos de la ciencia biológica«.

«Fue un elemento crucial en el desarrollo de la ciencia biológica del siglo XX», declara el experto en Genética.

Como resultado de la campaña de su familia, Henrietta Lacks se convirtió en una heroína científica.

Y en agosto 2013, a la familia Lacks se le confirió un poco de control sobre el acceso de los científicos al código de ADN de las células de Henrietta Lacks.

Además, la familia debe recibir reconocimiento en los estudios resultantes.

Articulo tomado de; BBC Mundo

Articulo original; http://www.bbc.com/mundo/noticias-39181812

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La mujer más obesa del mundo fue sometida a una operación para reducir su peso de 500 kilos

Pesa 500 kilos y se cree que es la mujer más pesada del mundo, y ahora fue sometida a una operación para reducción de peso en India.

Según un portavoz del Hospital Saifee en Bombay, Eman Ahmed Abd El Aty, de 36 años y procedente de Egipto, perdió 100 kilos tras el procedimiento quirúrgico.

«Estamos tratando de que mejore su condición para que pueda volar de regreso a Egipto lo más pronto posible», dijo el hospital en un comunicado.

La familia de la mujer asegura queésta no había salido de su casa durante 25 años y que llegó a Bombay en un vuelo chárter.

El portavoz le dijo a la BBC que es probable que en los próximos meses la mujer pierda más peso.

La operación fue realizada por un equipo de médicos dirigidos por el cirujano bariátrico Muffazal Lakdawala.

Este tipo de intervención, también conocida como cirugía para pérdida de peso, se utiliza como último recurso para tratar a personas que están peligrosamente obesas, con un índice de masa corporal de 40 o más o de 35 o más, además de otros trastornos de salud vinculados a la obesidad.

Derechos de autor de la imagenSAIFEE HOSPITAL

La familia de la mujer asegura que cuando nació pesaba 5 kilos y se le diagnosticó elefantiasis, un trastorno en el que partes del cuerpo se inflaman debido a una infección parasitaria.

Para cuando cumplió 11 años, su peso se incrementó drásticamente y sufrió un accidente cerebrovascular que la confinó a la cama.

Ahora la cuidan su madre y hermana.

Sin embargo, el doctor Lakdawala le dijo a la BBC en diciembre que pensaba que Abd El Aty no tenía elefantiasis sino que padecía linfedema vinculada a la obesidad, que causa una inflamación gigantesca de las piernas.

LA CIRUGÍA BARIÁTRICA

Los médicos suelen recurrir a la cirugía bariátrica en casos de personas que están en riesgo por su obesidad y tienen una excesiva cantidad de grasa corporal.

Los dos tipos más comunes de cirugía son:

• La banda gástrica que reduce el tamaño del estómago, con lo cual se requiere una cantidad menor de alimento para que la persona se sienta satisfecha.
• El bypass gástrico en el que se restringe el tamaño del estómago dejando sólo una pequeña porción en uso para reducir la digestión de alimentos y hacer que la persona se sienta saciada con menos comida.

Articulo tomado de; BBC Salud

Articulo original; http://www.bbc.com/mundo/noticias-39216911

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Embarazada se toma un ultrasonido. Pero el doctor no cree cuando ve los pies fuera del útero

Los embarazos son siempre una alegría para toda la familia, sin embargo, a veces vienen complicaciones que tienen a los padres con los pelos de punta esperando que todo salga de lo mejor. Aún así, son cosas que no se pueden predecir y hay que estar chequeándose constantemente.

Su hijo estaba con los pies casi fuera del saco amniótico y se podían ver cómo sus pequeñas piernas sobresalían por sobre todo lo demás. El hospital nunca había tenido un caso parecido, de hecho se registran solo 26 mujeres que han sufrido de lo mismo.

A pesar de los riesgos que existían para el bebé como un parto prematuro o la histerectomía. El día del parto por suerte todo salió bien y su hijo nació totalmente sano, pero la foto del ultrasonido dio vuelta internet.

¿Habías visto algo parecido?

Articulo tomado de; UPSCL.com

Articulo original; http://www.upsocl.com/salud/embarazada-se-toma-un-ultrasonido-pero-el-doctor-no-cree-cuando-ve-los-pies-fuera-del-utero/?utm_source=Portada&utm_medium=Pagina&utm_campaign=links

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Le dijeron que su hijo había muerto en el útero. Despertó del coma y su bebé le dio la bienvenida

A los 20 años Shannen Roan era obesa y quedó embarazada, pero no imaginó que su vida se iba a convertir en un drama a raíz de esto. A las 26 semanas de gestación, los doctores diagnosticaron que una bacteria llamada Estreptococo del grupo B, se albergaba en sus genitales y podía haber contagiado a su bebé.

Normalmente estas bacterias son inofensivas en los adultos.

Se albergan en la zona del recto y a veces alcanzan la zona de la vagina. Pero si la mujer está embarazada es probable que cause problemas de sangrado, y contagie al bebé durante su gestación o durante la labor de parto. El sangrado continuo, fue lo que alertó a Shannen.

 

 

“Aproximadamente entre un 10 y un 30% de las mujeres embarazadas están ya contagiadas con la bacteria del estreptococo en la zona genital. Mientras que la bacteria es inofensiva en los adultos sanos. Puede causar serias infecciones en los bebés, e incluso la muerte”.

-según el portal BabyCenter.-

Al tiempo, la barriga de Shannen había crecido tanto que los doctores no alcanzaban a detectar los latidos de su bebé en medio de las capas de grasa. Durante ese periodo, los doctores pensaron que su bebé había muerto en el útero. Roan estaba devastada.

Su salud física cambió notoriamente, Roan perdió vitalidad y cayó en coma. Los doctores no podían aplazarlo más y decidieron practicarle una cesárea para extraer el feto muerto. Pero tal fue su sorpresa cuando encontraron que el niño, seguía vivo.

 

Como si supiera de su milagro de vida, Roan pronto despertó del coma para conocer a George, su hijo. Quien, como era de esperarse contrajo algunas alergias debido a su contacto con la bacteria.

Mientras pasaba de amamantarlo, a darle alimentos sólidos, notaron a George se enfermaba si consumía alimentos que no fueran carbohidratos.

Shannen comenzó a ganar más peso mientras su autoestima de desplomaba.

La mujer no dudó en inscribirse a un programa de pérdida de peso, tan pronto dejó de amamantar a George. Y así, dispuesta a cambiar su hábitos alimenticios, le pidió a la vida una segunda oportunidad.

Con disciplina y paciencia Shannen perdió 45 kilos.

Llegó incluso a coronarse como la campeona de la categoría “Más delgados” de ese año, entre los participantes menores de 25 años.

Y para los que se preguntan por George, él se recuperó rápidamente de la enfermedad de sepsis, causada por la presencia de bacterias dañinas en su organismo.

“Este pequeño fue un gran luchador”

-comenta su madre-

“Aún cuando los doctores me habían dicho que murió, él se las arregló para mantener vivo”.

Ahora, esta orgullosa sobreviviente, y su hijo, comparten ahora esta historia para alertar a las mujeres acerca de los riesgos que tienen de contraer la bacteria del Estreptococo del grupo B.

Dado que la bacteria no presenta síntomas aparentes, las mujeres pueden no saber que portan la infección. Cabe anotar que la Asociación de Embarazos de Estados Unidos ha dicho que no todos los bebés cuya madre ha sido diagnosticada con esta bacteria, nacerán enfermos. Sin embargo durante el embarazo, se practica el examen diagnóstico como rutina, al menos 5 semanas antes del parto.

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Ella tenía una vida normal. De pronto, su cuerpo se llenó de tumores a causa de una rara enfermedad

Libby Huffer tiene 44 años y vive en Fort Wayne, Indiana (Estados Unidos). Todo era normal en su vida hasta que cumplió cinco años, desde entonces fue diagnosticada con una enfermedad conocida como neurofibromatosis tipo 1 (NH1). Este trastorno está asociado con la formación de tumores y otros síntomas que afectan mucho más que el aspecto físico de Libby.

 
Los tumores causan que Libby sufra de dolor crónico, fatiga, desfiguramiento, depresión, escoliosis, problemas ortopédicos, alta presión sanguínea, cáncer, deformidades óseas, déficit de atención, pérdida de equilibrio, ectasia ductal, parálisis, pérdida parcial de la vista y el oído, dificultades de aprendizaje, neuropatía y… discriminación.

GoFundMe
Tal vez lo que más afecta la vida de Libby es la reacción de otras personas cuando la ven en la calle, así lo describe ella en la campaña de recolección de dinero que creó en GoFundMe:
“Desde niña fui víctima del matoneo de mis compañeros de clase prácticamente a diario porque lucía diferente a todos los demás. Me sentía muy aislada socialmente. Como adulta todavía me enfrento a la discriminación y todavía llamo la atención cuando salgo a la calle”.
GoFundMe
Lo que más desea Libby es sentirse normal y olvidarse del dolor, físico y psicológico, que le causa su enfermedad.
A Libby se le ofreció la posibilidad de ser sometida a un procedimiento conocido como electrodesecación, que remueve los tumores directamente en el nervio, no sólo en la superficie de la piel:

 
“Cientos de los tumores que cubren mi cuerpo serían removidos en una sesión, aliviando así gran parte de mi dolor”.
Aunque la cirugía como tal está cubierta, los gastos asociados ascienden a más de 20.000 dólares.
GoFundMe
Por esta razón ha creado una campaña en GoFundMe para recolectar el dinero que le hace falta.

Articulo tomado de; UPSCL.com

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Implantó 50 chips en su cuerpo con el fin de “mejorarlo”. Su mano funciona como tarjeta de crédito

Lepht es el nombre de esta mujer que se presenta como transhumanista y biohacker. Durante los últimos ocho años se ha practicado más de 50 intervenciones quirúrgicas con el objetivo de implantar diferentes dispositivos tecnológicos que, según ella, mejoran su cuerpo. Aunque suene descabellado, lo que hace se podría comparar a las cirugías que insertan marcapasos. La diferencia es que a Lepht no le han dado prescripciones médicas.

Lepht es el nombre de esta mujer que se presenta como transhumanista y biohacker. Durante los últimos ocho años se ha practicado más de 50 intervenciones quirúrgicas con el objetivo de implantar diferentes dispositivos tecnológicos que, según ella, mejoran su cuerpo. Aunque suene descabellado, lo que hace se podría comparar a las cirugías que insertan marcapasos. La diferencia es que a Lepht no le han dado prescripciones médicas.

Lo que la motiva es la posibilidad de adquirir nuevos conocimientos, como se lo explicó a BBC:

“Lo que hacemos es intentar usar tecnología de una manera personal para que nuestros cuerpos sean mejores”.

Aunque esto implique cierto sufrimiento físico:

“Yo prefiero sufrir el dolor y adquirir conocimientos que evitar el dolor y quedarme sin el conocimiento”.

El transhumanismo consiste en el mejoramiento de la vida humana por medio del uso de herramientas tecnológicas.

La primera intervención que se hizo Lepht ocurrió en 2007 y contó con la ayuda de una amiga que le hizo la incisión:

“Lo que hice fue comprar un chip digital y un lector por internet, así como unos instrumentos médicos estériles”.

También se ha insertado imanes en sus dedos para aumentar la sensibilidad de estos.

Lepht podría hacer un pago sin necesidad de tarjeta, tan sólo basta con que pase su mano por un lector electrónico.

¿Qué opinas al respecto?

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Es importante saber que todos somos valiosos, sin importar nuestro aspecto.

Es importante saber que todos somos valiosos, sin importar nuestro aspecto. A veces la sociedad enjuicia sólo basándose en la apariencia de las personas, eso provoca mucho dolor. Joanna Tronconi es una mujer que ahora tiene una gran marca en su piel. Ésta se comenzó a expandir después de los 40 años y le ha deformado parte de su cuerpo. Aparte de eso, ella tiene que lidiar con el síndrome de Klippel-Trénaunay, un extraño padecimiento que le genera una serie de problemas.

Articulo tomado de; UPSCL.com

Articulo original; http://www.upsocl.com/inspiracion/le-pidio-a-su-hijo-que-la-maquillara-una-vez-que-termino-de-hacerlo-ella-entrego-este-mensaje/

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Una mujer con ‘0% de grasa’ en el cuerpo genera tensos debates en Internet

Una mujer culturista, cuyo nombre y origen se desconocen, se ha filmado en un gimnasio realizando una serie de poses y flexiones para mostrar su figura extremadamente musculosa.

En el video publicado en LiveLeak, la mujer en cuestión ostenta un increíble cuerpo con ‘0% de grasa’ y un abdomen marcado. Sin embargo, el diario ‘The Daily Mail‘ indica que la grabación, que se ha vuelto viral, ha desatado tensos debates entre los internautas acerca de cuán sano resulta tener un cuerpo así.

En ese sentido, algunos usuarios de Internet han sugerido que esculpir el cuerpo de esa manera pudo resultar «peligroso» para la mujer. Otros agregaron que el resultado «es poco saludable y feo»; «malo para su cuerpo» y que la culturista «fue demasiado lejos». 

Sin embargo, otros expresaron su admiración por su empeño. En ese sentido, un comentarista escribió: «Es su vida. Así que más fuerza para ella».  

El diario británico indica, citando al Real Colegio de Enfermería, que el porcentaje de grasa corporal saludable para las mujeres de 20 a 39 años oscila entre un 21 y un 33 por ciento.

Artículo tomado de; RT Actualidad

Articulo original; https://actualidad.rt.com/viral/223723-mujer-cero-grasa-cuerpo-polemica-internet

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Si eres mujer y te salen vellos en el rostro tienes que tener mucho cuidado

Que te salgan vellos en el rostro puede ser algo muy desagradable, sin embargo, hemos aprendido a lidiar con ello. Eso sí, debes prestar atención a la naturaleza del vello, especialmente del facial, porque si antes no tenías bigotes y ahora sí, podrías estar aunque no lo creas, ante un síntoma del síndrome de ovario poliquístico.

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‘La bella durmiente’: canadiense duerme 22 horas al día, pero sigue cansada

«Aunque durmiera todo el día, me despierto como si hubieran pasado solo 10 minutos», comparte la mujer.

Heather Reed, residente en la provincia canadiense de Nueva Escocia, sufre una rara enfermedad neurológica que le provoca una gran fatiga y la hace dormir hasta 22 horas al día, informa el diario británico ‘Mirror’.

Los médicos revelaron hace siete años que Heather, de 37 años, sufría el síndrome de fatiga crónica. Dos años después fue diagnosticada con el síndrome de Kleine-Levin, que también se conoce como el de ‘la bella durmiente’.

Algunos días 12 horas de sueño son suficientes para Heather, pero en muchas ocasiones puede dormir hasta 22 horas y seguir sintiendo cansancio.

Durante su lucha con la enfermedad, que la tienen tan solo unas mil personas en el mundo, ha perdido su trabajo de bióloga de conservación y su vida social se ha visto drásticamente afectada. Según ha confesado, «tiene un impacto (el síndrome) en mi vida, me siento como un fantasma«.

La mujer ha lamentado que pasó «de llevar una vida sana a no poder levantarse de la cama porque la fatiga es aplastante«. Según Heather, su cansancio hasta le produce dolor físico, asemejándolo al malestar del cuerpo que experimenta el resto de las personas a causa de la gripe: «todo es demasiado brillante, ruidoso, las cosas se mueven demasiado rápido».

Heather ha concluido que su sueño no le proporciona descanso, ya que «aunque durmiera todo el día, me despierto como si hubieran pasado solo 10 minutos».

Artículo tomado de: RT Actualidad

Articulo original; https://actualidad.rt.com/viral/223384-bella-durmiente-duerme-horas-dia-sigue-cansada

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